CGRTC I类:标本无法诊断或标本不满意
送检样本因细胞量不足、细胞涂片质量不佳、标本固定不佳、富于血液样本等而未能满足诊断要求,则视为无法诊断或不满意标本。
如细针穿刺样本中包含不少于6团细胞,细胞团形态保存完好、清晰可见(染色良好,细胞无扭曲变形、遮盖),每团细胞至少含有10个滤泡上皮细胞,且上述细胞最好在一张涂片上,则可评估为满意标本。
CGRTCⅡ类:良性病变
建议使用“良性病变(Benign thyroid disease)”术语,不推荐使用“未见恶性肿瘤”和“非肿瘤性病变”。
可进一步细分为良性滤泡性结节、甲状腺炎和其他少见病变等。
CGRTC Ⅱ类恶性风险很低,可临床和超声随诊,不需手术干预。
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CGRTC III 类:意义不明确的非典型细胞
适用于细胞或结构异型性较小,不足以归入任何一种恶性或可疑恶性肿瘤的滤泡上皮细胞起源和非滤泡上皮细胞起源的病变。
在甲状腺滤泡上皮细胞起源的病变中,细胞略增大,核型略不规则、核沟及核内假包涵体不明显的病例,均在此类别。
细胞学诊断中应尽量避免使用AUS,其总体比例应控制在 7%~10%以内。如超出此标准,应进行细胞学质控及培训。
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↑核大,核浆比增高,甚至可能出现有点毛玻璃样改变,但是这种细胞数量不够多,形态不是特别典型。(数量或质量不足)
CGRTC Ⅳ类:滤泡性肿瘤或可疑滤泡性肿瘤;嗜酸细胞肿瘤或可疑嗜酸细胞肿瘤
IVa 类:滤泡性肿瘤或可疑滤泡性肿瘤
·具有轻度细胞核改变,包括轻度核大、核膜不规则和/或核透明,缺乏乳头结构和核内包涵体。
·对于少数 FN/SFN,如细胞学涂片有大量微滤泡,轻度或部分细胞核大、核膜不规则或核透明改变,提示滤泡型乳头状癌 (FVPTC)) 或非浸润性的具有乳头状核特点的甲状腺滤泡肿瘤(NIFTP) 可能, 应在细胞学报告中增加备注:尽管细胞学形态和结构提示滤泡性肿瘤, 有浸润性FVPTC或NIFTP 之可能, 但细胞学诊断不能确定。
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IVb 类:嗜酸细胞肿瘤或可疑嗜酸细胞肿瘤
·具有75%的滤泡上皮细胞为嗜酸性细胞
·缺乏甲状腺乳头状癌细胞核特征、非桥本氏甲状腺炎背景
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CGRTC V类:可疑恶性肿瘤
若部分细胞形态和/或结构特征强烈提示恶性肿瘤,但又不足以明确诊断,则归类为可疑恶性肿瘤(suspicious for malignancy,SFM)。
可根据细胞特征细分为:可疑乳头状癌、可疑髓样癌、可疑淋巴瘤、可疑肉瘤等。
可根据需要增加相应分子检测和/或免疫细胞化学辅助明确诊断。
CGRTC VI 类:恶性肿瘤
细胞形态和结构特征为明确的恶性肿瘤。
包括:a甲状腺乳头状癌 b低分化癌 c甲状腺髓样癌 d间变性癌 e转移性癌 f淋巴瘤 g其他
CGRTC VIa:乳头状癌
恶性肿瘤分类中最常见类型,大多数为经典型,对其他各亚型细胞学特点的掌握有助于鉴别诊断。
乳头状癌其形态特征为细胞呈乳头状或单层片状排列,可见漩涡状结构,细胞核增大、拥挤,常见核重叠,可见纵行核沟、核内假包涵体核染色质呈毛玻璃样,核膜一般较厚,背景可见砂粒体。
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↑乳头状排列
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↑核内假包涵体
·高细胞型、柱状细胞型、鞋钉型为高侵袭性亚型,复发风险高,基因型相对复杂。
·建议应尽可能提示是否为高侵袭性亚型,对高侵袭性亚型细胞比例不足,难以确切诊断高侵袭亚型、但具有高侵袭性细胞学特征的肿瘤予以注明,如“乳头状癌,非经典型,含约 10%高细胞成分”等。
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CGRTC VIb:髓样癌
·起源于甲状腺滤泡细胞 (C细胞) 的神经内分泌肿瘤。
·细胞量大呈弥散分布,细胞形态多样,如浆细胞样、梭形等,可有淀粉样物质。
·免疫细胞化学有助于其诊断与鉴别诊断。
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1、淀粉样物质。2细胞浆细胞样、梭形。
CGRTC VIc:低分化癌
起源于滤泡上皮细胞,以实性、梁状、岛屿状结构为主。
不具有乳头状癌细胞核特征,具有高级别形态特征:如核分裂像多、有坏死、细胞核异型性明显核浆比增大等。
同时具有嗜酸细胞癌和低分化癌特征的肿瘤,为低分化嗜酸细胞癌。
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CGRTC VId:间变性癌(ATC)
是一种高级别、多形性甲状腺滤泡上皮源性肿瘤,同时具有上皮样和梭形细胞形态特征。
背景可见坏死、中性粒细胞聚集、脓肿形成等。
细胞核明显异型性,核增大、核浆比高、染色质呈团块状,核分裂像多见,可见穿入现象。
鳞状细胞癌为 ATC 的一个亚型。
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CGRTC Ⅵe:其他恶性肿瘤
甲状腺恶性肿瘤分类里还包括淋巴瘤、转移性癌以及其他罕见间叶源性肿瘤淋巴瘤中以B细胞淋巴瘤多见。
甲状腺内转移癌需结合原发部位肿瘤的组织学形态及免疫细胞化学特征做出诊断。
其它罕见肿瘤包括筛状桑葚型甲状腺癌、副神经节瘤、Langhans组织细胞增生症、粘液表皮样癌、分泌性癌、异位胸腺瘤/癌、显示胸腺样分化的梭形细胞肿瘤等。
具有明确特征者,可在诊断中备注。如需进一步明确,建议行细胞蜡块免疫细胞化学染色辅助诊断。
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